父母认为刚出生的婴儿有胸部感染 - 两周后他们说再见了


<p>当Lee Morgan和Lucy Froley带着他们刚出生的儿子接受胸部感染时,他们从未想过他们会在两周之后说再见</p><p>他们不知道他们珍贵的八周大的孩子以斯拉患有罕见的遗传性肌肉疾病,称为SMA 1型无法治愈</p><p>因此,为了让他的记忆保持活力,他的破坏性父母已经成为他们的使命,为慈善机构筹集资金,在他的最后时刻照顾他们</p><p> “Ezra因胸部感染而病倒了,直到我把他带到医生那里,我们才想到要担心这件事,”来自Bridgend的Lucy说</p><p> “两分钟后,医生给了他氧气,救护车被叫了</p><p>”以斯拉被带到加的夫威尔士大学医院,并被送上生命支持机器</p><p>在被诊断患有1型SMA(一种罕见的遗传性肌病)后,他被转介到威尔士儿童收容所Ty Hafan</p><p> “泰哈凡照顾我们,因为没有治愈以斯拉病的方法,”露西说</p><p> “在去之前,我不知道Ty Hafan和他们做了什么</p><p>他们是一个杰出的慈善机构,帮助儿童和家庭度过他们生命中最艰难的时期</p><p> “他们支持我们的一切,从让我们喝茶,到与我们交谈,让记忆发生</p><p> “在泰哈凡被取下呼吸机后24小时内,Ezra幸免于难</p><p> “在那24小时里,泰哈凡给我们留下了如此多的回忆 - 以斯拉和他两岁的大姐姐的手足印,以及小蝴蝶上的指纹</p><p>”在以斯拉3月6日去世之前,我们有了在我们的环境中任何人都可以梦想的最神奇和最神奇的家庭日</p><p>“谢谢Ty Hafan</p><p>”对他们来说,没有什么是艰苦的工作,他们把我们所有的家庭食物都煮熟了</p><p>我们本可以让全家人留下来</p><p>“作为一种表达感谢的方式,Lucy正在参加一场时装表演,以帮助Ty Hafan和慈善机构支持的其他妈妈,威尔士在线报道</p><p> “我很高兴参加Ty Hafan时装秀,筹集更多资金,让人们意识到事情有多么艰难,以及Ty Hafan的辉煌,”露西说</p><p> “我想确保每个人都知道Ty Hafan的所作所为,而不是像我和我的家人一样</p><p>”11月12日下午6点30分在Porthcawl的Hi-Tide酒店举行的时装秀门票是7.50英镑可以从Kenfig Hill的Cerys'Cette,或Porthcawl的Ty Hafan商店购买</p><p>有关Ty Hafan的更多信息,
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